Ero inversion ja translokaation välillä

Avainero - käänteinen vs siirto
 

Genetiikan yhteydessä kromosomien uudelleenjärjestely on eräänlainen poikkeavuus, joka poikkesi kromosomien luontaisesta rakenteesta. Jotkut uudelleenjärjestelyt luovat mutaatioita, jotka ovat tappavia ja johtavat vahingollisiin sairauksiin, kuten syöpään, oireyhtymiin jne. Kromosomaalisia uudelleenjärjestelyjä on erityyppisiä, nimittäin deleetiot, inversiot, translokaatiot, duplikaatiot jne. Kaikissa näissä uudelleenjärjestelyissä DNA: n kaksijuosteinen katkeaminen kahdesta eri kohdasta ja erottuu alkuperäisestä kromosomista. Sitten murtunut fragmentti liittyy taas samaan kromosomiin tai eri kromosomiin tuottaakseen uuden kromosomaalisen geenijärjestelyn. Eri tekijät aiheuttavat tämäntyyppiset kaksisäikeiset tauot. Yksi tekijä on ionisoiva säteily, joka sisältää energisiä röntgen- ja gammasäteitä. Inversio on uudelleenjärjestely, jossa rikkoutunut kaksijuosteinen DNA-fragmentti kääntyy 180 astetta ja liittyy takaisin samaan kromosomiin samaan kohtaan. Translokaatio on toinen tyyppinen uudelleenjärjestely, jossa yhden kromosomin rikkoutunut kaksisäikeinen fragmentti liittyy ei-homologisen kromosomin uuteen sijaintiin. avainero inversion ja translokaation välillä on inversio tapahtuu samassa kromosomissa, ja se ei muuta sijaintia, kun translokaatio tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä, ja se muuttaa sijaintia.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on inversio
3. Mikä on translokaatio
4. Inversion ja translokaaation väliset yhtäläisyydet
5. Vertailu rinnakkain - käännös vs. translokaatio taulukkomuodossa
6. Yhteenveto

Mikä on inversio?

Invasio on eräänlainen kromosomien uudelleenjärjestely, joka aiheuttaa uuden geenijärjestelyn natiivissa kromosomissa. Eri syistä johtuen kaksijuosteiset DNA-sekvenssit rikkovat kahdessa pisteessä muodostaen rikkoutuneita fragmentteja. Sitten katkennut sekvenssi kääntyy 180 astetta ja palaa takaisin samaan sijaintiin. Toisin sanoen, rikkoutunut kromosomifragmentti liittyy uudelleen samaan kohtaan käännettynä päästä -päähän. Tämä luo epänormaalia kromosomin geenijärjestelyssä.

Inversio ei aiheuta geneettisen tiedon menetystä. Se yksinkertaisesti järjestää geenijärjestyksen tai geenisekvenssin. Inversioita on kahta tyyppiä, nimittäin parasentriset ja pericentriset inversiot. parasentrinen inversio esiintyy kromosomin yhdessä varressa ilman sentromeerin osallistumista. Kromosomin molemmat haarat murtuvat, mukaan lukien sentromeeri pericentrinen inversio.

Kuvio 01: DNA-inversio

Inversiot eivät aiheuta haitallisia vaikutuksia, koska DNA: n korjausmekanismit toimivat helposti tämän tyyppisten uudelleenjärjestelyjen korjaamiseksi. Ja myös käännökset järjestävät geenisekvenssit yksinkertaisesti uudelleen luomatta häviöitä tai ylimääräisiä sekvenssejä.

Mikä on uudelleensijoittaminen?

Translokaatio on eräänlainen kromosomien uudelleenjärjestely, joka tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä. Hajonneet segmentit vaihdetaan kahden ei-homologisen kromosomin välillä. Se luo kaksi kromosomia, jotka eroavat geneettisesti alkuperäisistä kromosomeista. Vastavuoroinen ja Robertsonian on kahden tyyppisiä siirtymiä. Vastavuoroinen translokaatio on rikkoutuneiden DNA-segmenttien vaihto kahden ei-homologisen kromosomin välillä. Se ei aiheuta geneettisen materiaalin menetystä tai saatavuutta. Siksi se on eräänlainen tasapainoinen uudelleenjärjestely.

Kuva 02: Vastavuoroinen translokaatio

Aikana Robertsonian siirtäminen, Kahden akrosentrisen kromosomin pitkät haarat sulautuvat keskenään. Lyhyet aseet voivat kadota. Siksi se on eräänlainen epätasapainoinen kromosomaalinen uudelleenjärjestely. Verrattuna Robertsonian translokaatioon, vastavuoroinen translokaatio on yleinen tyyppi kromosomien uudelleenjärjestelyissä. Jotkut siirrot ovat periytyviä, kun taas jotkut tapahtuvat vasta. Tietyt siirtymät aiheuttavat sairauksia, kuten syöpää, Downin oireyhtymää, hedelmättömyyttä ja XX urosoireyhtymää.

Mitkä ovat inversion ja translokaatioiden väliset yhtäläisyydet??

• Inversio ja translokaatio ovat kahta tyyppiä kromosomaalisista poikkeavuuksista.
• Molemmat tyypit aiheuttavat kromosomaalisen uudelleenjärjestelyn.
• Inversiot ja translokaatiot johtuvat kaksoisjuosteesta
• Sekä inversio että translokaatio voivat tapahtua geneettisesti tasapainoisella tavalla.

Mikä on ero inversion ja translokaation välillä??

Inversio vs. translokaatio
Inversio on eräänlainen kromosomaalinen uudelleenjärjestely, jossa murtunut fragmentti kääntyy 180 astetta ja liittyy jälleen kromosomiin samaan kohtaan.	Translokaatio on toisen tyyppinen kromosomaalinen uudelleenjärjestely, jossa ei-homologisten kromosomien osat vaihdetaan keskenään.
Rejoiningin sijainti
Inversio tapahtuu samassa paikassa samassa kromosomissa.	Translokaatio muuttaa DNA-fragmentin sijaintia kromosomien välillä.
Haitalliset vaikutukset
Kääntymisellä uskotaan ei ole aiheutunut haitallisia vaikutuksia.	Siirtyminen voi aiheuttaa haitallisia vaikutuksia, kuten syöpää, hedelmättömyyttä jne.
Kromosomit mukana
Inversio tapahtuu samassa kromosomissa.	Translokaatio tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä.
Kromosomaalinen epätasapaino
Kromosomin uudelleenjärjestely johtuu inversiosta, koska se on tasapainossa, koska hyökkäykseen ei osallistu ylimääräistä tai puuttuvaa DNA: ta.	Kromosomien uudelleenjärjestelyt johtuvat siitä, että translokaatio voi olla tasapainossa tai epätasapainossa.
Tyypit
Inversio on kahta tyyppiä; parasentrinen ja pericentric.	Translokaatio voi olla vastavuoroinen tai roberstonian.

Yhteenveto - inversio vs siirto

Inversio ja translokaatio ovat kahden tyyppisiä kromosomaalisia poikkeavuuksia, jotka aiheutuvat kaksisäikeisistä katkoksista. Inversion aikana kromosomifragmentti rikkoutuu kahdessa pisteessä ja kääntyy 180 astetta ja liittyy jälleen kromosomiin. Translokaatio on rikkoutuneiden kromosomisegmenttien vaihto ei-homologisten kromosomien välillä. Inversio tapahtuu samassa kromosomissa. Translokaatio tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä. Tämä on ero inversion ja translokaation välillä.

Lataa PDF käännöksestä vs. uudelleensijoittamisesta

Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainauksen yhteydessä. Lataa PDF-versio täältä: Inversion ja translokaation välinen ero

Viite:

1.Griffiths, Anthony JF. "Kromosomaaliset uudelleenjärjestelyt." Modern Genetic Analysis., Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto, 1. tammikuuta 1999. Saatavilla täältä
2.Griffiths, Anthony JF. ”Translokaatioita.” Johdanto geneettiseen analyysiin. 7. painos., Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto, 1. tammikuuta 1970. Saatavilla täältä

Kuvan kohteliaisuus:

1. "Vaiheen variaatiokohtakohtainen rekombinaatio - inversio", kirjoittanut Marjan W. van der Woude ja Andreas J. Baumler - Kliinisen mikrobiologian katsaukset (CC BY 3.0) Commons Wikimedian kautta 
2.'Translokaatio-4-20'By Kohteliaisuus: National Human Genome Research Institute, (Public Domain) Commons Wikimedia -sivuston kautta